阿斯利康自愿撤回在欧盟提交的Dato-DXd非鳞NSCLC上市申请

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阿斯利康(AZN.US)和第一三共已自愿撤回在欧盟提交的datopotamab deruxtecan( Dato-DXd ,德曲妥珠单抗)用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的上市许可申请(MAA)。

此次撤回MAA的决定是基于欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的反馈得出的。

此前,两家公司通过上市许可申请寻求欧盟批准该抗体-药物偶联物用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人。

根据 3 月份的数据显示,该 MAA 基于两家公司的 TROPION-Lung01 第 3 阶段试验的数据,该试验达到了无进展生存期的主要终点,但未能达到具有统计学显著效果的总体生存期的双重主要终点。

11 月,阿斯利康和第一制药撤回了 Dato-DXd 在 NSCLC 中的美国营销申请,而是寻求 FDA 加速批准该产品用于 EGFR 突变 NSCLC。

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